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三種口服抗新冠病毒藥物臨床試驗結果將於年底發布,有望應用於早期治療

更新時間:2021-09-29 11:28來源:網絡作者:@nanncy人氣:2340

據CNN網站報道,美國國家過敏和傳染病研究所艾滋病司司長Carl Dieffenbach接受采訪時表明,至少有三種頗具希望的抗新冠病毒藥物正在進行臨床試驗,預計最早會在今年秋末或冬季公布結果。


Dieffenbach 說,默沙東和 Ridgeback Biotherapeutics所開發的Molnupiravir是當前競爭力最強的候選藥物,另外兩種是輝瑞的PF-07321332以及羅氏和Atea開發的AT-527,它們可以幹擾新冠病毒在人體當中的復製過程。以Molnupiravir為例,它作用於病毒遺傳物質復製酶,使其無法繁殖,從而達到降低患者體內病毒載量,減少感染時間,避免重癥死亡風險的作用。


目前僅有瑞德西韋被批準用於抗新冠病毒治療,但它是一種靜脈註射藥物,用於住院治療患者,並不適用於早期患者。而上述三款抗病毒藥是口服藥,有望應用於新冠早期治療。


44歲的Miranda Kelly通過抗病毒藥物成功戰勝了新冠肺炎。患有糖尿病和高血壓的她於今年6月確診感染,出現了呼吸困難癥狀,她的丈夫也確診感染。夫婦二人參與了Fred Hutch 癌癥研究中心的抗病毒藥物臨床試驗,接受molnupiravir治療。他們兩天內服用了四粒藥物,一周內癥狀有所好轉,不到兩周康復。


北卡羅來納大學病毒學家Timothy Sheahan說,抗病毒藥物為對抗新冠疫情提供了新的應對思路。患者確診感染後可采取短期的每日服藥方案,及早對抗病毒,預防疾病惡化,還可以降低向其他人的傳染風險。


默沙東首席執行官Robert Davis本月宣稱,公司未來幾周將獲得更大規模的臨床三期數據,可能在年底前向FDA提交緊急使用授權申請,年底預計可生產1000萬個療程的藥物。輝瑞於9月1日啟動了二期和三期聯合試驗,而羅氏和Atea方面表示將於今年晚些時候獲得二期和三期試驗結果,輝瑞和羅氏均沒有給出類似的生產計劃。


Dieffenbach說,如果臨床試驗結果滿意且獲得FDA批準緊急使用,將很快開始分發。通過建立有效的分發系統,美國人確診感染新冠病毒後,將可以獲得5—10天用量的口服抗病毒藥物,每日口服對抗病毒感染。


目前,美國正在使用單克隆抗體療法治療新冠肺炎患者。單克隆抗體療法經靜脈輸註給藥,通過模擬人體感染後產生的自然免疫反應,避免因病毒感染引起的重癥疾病。目前美國政府為每劑單克隆抗體產品支付2000美元的成本,而抗病毒藥物的預計治療成本還不清楚。


當然,無論是抗病毒藥物還是單克隆抗體都不能取代新冠疫苗,而是讓對抗疫情的策略變得更為完善。


來源:生命科學


(來源:网络)

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