謀創「十月驚奇」 美擬提前批新冠疫苗

圖：俄羅斯新冠疫苗研究人員6日在實驗室做實驗\美聯社

綜合路透社、CNBC、《科學》報道：美國新冠肺炎確診人數即將突破600萬大關，美國食品及藥物管理局（FDA）局長哈恩8月30日表示，他願繞過正當程序，在疫苗完成臨床第三階段實驗之前緊急批准使用。哈恩被批此舉是為了在大選前催生疫苗，為總統特朗普創造「十月驚奇」，以提振其選情。

截至本港時間8月31日晚22時，美國確診人數即將突破600萬大關，病歿人數超過18.3萬。特朗普政府越發急切地找到療法或疫苗，為選情注入強心針，同時掩蓋抗疫不力的事實。

美國食品及藥物管理局（FDA）局長哈恩8月30日接受《金融時報》採訪時表示，只要官員們認為益處大於風險，FDA願意批准未完成第三階段臨床實驗的疫苗，不過不是全面批准，而是通過緊急授權供特定的高風險人群使用。他同時矢口否認加快批准是為了提振特朗普選情，堅稱這將是基於科學、醫學及數據的決定，而非「政治決定」。

FDA屢屈從特朗普壓力

但事實上，自疫情以來，FDA迫於特朗普政府壓力，先後動用「緊急使用授權」批准了羥氯喹療法和血漿療法，前者是特朗普大力吹捧的萬能神藥。這兩種療法都未經過大規模實驗驗證，療效成疑，FDA不得不在6月時撤銷了羥氯喹療法的使用授權，哈恩8月25日還為自己誇大血漿療法的效果而道歉。《科學》雜誌感嘆道，FDA原本是全球標準最為嚴格的機構之一，如今也淪為了特朗普的政治工具。因此，在哈恩堅稱緊急批准疫苗並非政治決定時，美媒多不買賬。

諷刺的是，英國《金融時報》8月23日曾報道，特朗普政府正在考慮在大選前緊急批准使用英國牛津大學和阿斯利康藥廠合作研發的疫苗，當時FDA的上級部門美國衞生及公共服務部否認稱，「任何有關在大選前緊急批准疫苗的報道都是絕對錯誤」，但不料過了一周FDA就自打嘴巴，承認願意繞過程序緊急批准疫苗。英國牛津大學團隊的疫苗目前正處於臨床第二及第三階段試驗，英國《每日快報》指出，在最樂觀的情況下，這款疫苗10月中就能投入市場。

大搞雙標 質疑俄疫苗安全性

美國目前已經鎖定6家廠商的8億劑疫苗，其中3家廠商都進入了第三階段臨床試驗，據介紹，研究團隊將給一半受試者注射疫苗，另一半注射安慰劑，根據正當程序，研究人員通常需要等待數月，來比較兩個對照組的感染情況。美國衞生及公共服務部的政策制定副幕僚長曼戈指出，美國公司Moderna臨床第三階段召集了3萬志願者，但並不需要等這3萬人結果出爐，「假如得到150個左右的正面結果，從數據角度來說也已經足夠了」。

但在上月，俄羅斯率先推出疫苗之時，從美國媒體到專家都質疑俄羅斯的疫苗未經過大規模臨床第三階段試驗，安全性得不到保障。特朗普也懷疑地表示，「他們跳過了一些試驗，而我們覺得有必要進行。」而如今，特朗普政府也急不可耐地打算繞過正當程序，緊急批准疫苗，這體現了華府的雙重標準。

四成人不願接種 美難遏疫情

雖然白宮希望疫苗在大選前問世以提振選情，但矛盾的是，特朗普支持者中不少都反對疫苗。在馬薩諸塞州8月30日的反疫苗集會上，就有不少揮舞着「特朗普2020」的標語。另外，被特朗普大讚為「愛國者」的極右陰謀論團隊「匿名者Q」，也將疫苗視為洪水猛獸。

CNN調查顯示，有四成美國人不願接種新冠疫苗，就算疫苗是免費且易得的。另外，多種新冠疫苗需要打兩劑才見效，中間分隔20餘天，美國民眾可能會因此積極性更低。如此看來，就算新冠疫苗投入市場，美國也難以快速遏制疫情。