面對新冠肺炎，我們手上有哪些醫藥「武器」？

當前，新冠病毒仍在持續變異，全球疫情仍處於流行態勢，國內新發疫情不斷出現。面對嚴峻復雜的新冠防控形勢，我們手上有哪些醫藥「武器」可以有效應對？

一、新冠疫苗

國家藥品監督管理局官網顯示，我國應急審評審批附條件上市的新冠疫苗共有5種，分別為：

1. 北京生物製品研究所有限責任公司的新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞），需接種2劑次，間隔3—8周。

2. 安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司的重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞），需接種3劑次，相鄰2劑之間的接種間隔建議≥4周，6個月內完成接種。

3. 康希諾生物股份公司的重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體），需接種1劑次。

4. 北京科興中維生物技術有限公司的新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞），需接種2劑次，間隔3—8周。

5. 武漢生物製品研究所有限責任公司的新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞），需接種2劑次，間隔3—8周。

另外，還有4款被納入緊急使用，分別為：

1. 康深圳康泰生物製品股份有限公司的新型冠狀病毒滅活疫苗。

2. 中國醫學科學院醫學生物學研究所的新型冠狀病毒滅活疫苗。

3. 珠海市麗珠單抗生物技術有限公司/中國科學院生物物理研究所的重組新型冠狀病毒融合蛋白疫苗（V-01）。

4. 康希諾生物股份公司的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)。

其中，智飛生物、武漢生物及科興中維的滅活疫苗、麗珠集團的V-01疫苗、康希諾的吸入疫苗，可作為加強針緊急使用。

二、抗體藥物

1. 安巴韋單抗註射液(BRII-196)及羅米司韋單抗註射液(BRII-198)，已寫入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》，可聯合用於治療輕型和普通型且伴有進展為重型高風險因素的成人和青少年（12—17 歲，體重≥40公斤）患者。該藥物今年7月在中國商業化上市，首批抗體藥物已經實現商業放行。今年3月22日起，多個省市醫保局陸續將安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法納入本地醫保基金支付範圍。

2. 新冠預防中和抗體組合藥物替沙格韋單抗聯合西加韋單抗（Evusheld），6月通過中國海南博鰲樂城國際旅遊先行先試區特殊進口審批，用於新冠病毒暴露前預防。根據「國九條」相關政策，該抗體可在海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區使用，主要用於成人和青少年（≥12歲，體重≥40公斤）的新型冠狀病毒肺炎暴露前預防，尚不能使用醫保結算。

三、口服藥物

1. 奈瑪特韋片/利托那韋片（Paxlovid），已寫入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》，適用人群為發病 5 天以內的輕型和普通型且伴有進展為重型高風險因素的成人和青少年（12—17 歲，體重≥40公斤），由醫療機構按照企業與有關部門溝通一致的價格采購，醫保部門按規定做好支付。

10月28日，中國本土藥企歌禮製藥宣布，和輝瑞就新冠藥物Paxlovid簽訂中國大陸市場利托那韋授權與供應協議；今年8月，輝瑞已與華海藥業達成合作，華海將為中國大陸市場銷售的藥物提供製劑委托生產服務。

2. 阿茲夫定片，於今年8月被納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（第九版）》，用於治療普通型新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）成年患者。阿茲夫定片已在全國31個省、自治區、直轄市完成醫保掛網。

3. 莫諾拉韋（Molnupiravir），11月7日第五屆進博會上，默沙東和國藥控股分銷中心有限公司就默沙東和Ridgeback公司合作研發的抗新冠病毒口服藥物莫諾拉韋在中國的進口和經銷事宜簽署經銷協議。世衛組織推薦非重癥、住院風險高的新冠患者（如免疫功能低下者、未接種疫苗者、老年人和慢性病患者）使用。

四、其他療法

1. 《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》中推薦，在病程早期有高危因素、病毒載量較高、病情進展較快的患者，可通過靜註COVID-19人免疫球蛋白、康復者恢復期血漿療法治療。

2. 免疫治療，對於氧合指標進行性惡化、影像學進展迅速、機體炎癥反應過度激活狀態的重型和危重型患者可使用糖皮質激素治療，對於重型、危重型且實驗室檢測 IL-6 水平升高者可試用白細胞介素-6（IL-6）抑製劑治療。

3. 抗凝治療，用於具有重癥高危因素、病情進展較快的普通型，重型和危重型患者，無禁忌證情況下可給予治療劑量的低分子肝素或普通肝素。

五、中醫治療

本病屬於中醫「疫」病範疇，病因為感受「疫戾」之氣，各地可根據病情、證候及氣候等情況，參照《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》相關方案進行辨證論治。

來源：搜狐