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瑞德西韋臨床三期試驗結果發布!可降低新冠患者重癥及死亡風險

瑞德西韋臨床三期試驗結果發布!可降低新冠患者重癥及死亡風險

《新英格蘭醫學雜誌》10月8日發表了美國國家過敏和傳染病研究所使用瑞德西韋治療新冠肺炎成人患者臨床三期試驗(ACTT-1)結果,結果顯示,患者發展為重癥的風險減少,顯著降低部分患者的死亡風險。

結果顯示,治療組患者平均比服用安慰劑的患者康復快5天,而86%的重癥患者平均康復快7天。對於接受低流量氧氣治療的患者,研究人員發現瑞德西韋組死亡率比安慰劑組低70%。

除了這些優勢之外,瑞德西韋還有助於防止患者發展到嚴重疾病階段,與安慰劑相比,治療組需要機械通氣的患者數減少了43%。

總體而言,與瑞德西韋相關的不良事件發生率與安慰劑相似,與中期分析相比未發現新的安全性信號。與治療組相比,安慰劑組患者的嚴重不良事件的發生率更高(32%對25%)。

吉利德科學全球首席醫療官、醫學博士Merdad Parsey表示:“我們迫切需要獲得數據,以幫助醫護人員做出恰當的治療決策,從而為患者提供最佳的康復機會。在此前的隨機臨床試驗結果的基礎上,這項雙盲、安慰劑對照研究帶來了更多新的證據,支持使用瑞德西韋作為新冠肺炎住院患者的標準療法。這些關於瑞德西韋臨床獲益的強有力的證據,以及已經大幅提高的全球供應,為全球的醫護人員提供了壹個重要的治療選擇。”

SVB Leerink分析師Geoffrey Porges在壹份報告中指出,瑞德西韋有助於縮短疾病持續時間,減少疾病向重癥的發展趨勢,但仍存在壹些問題。這種藥物並沒有最終提高第29天的存活率,同時治療益處幾乎完全集中於壹組患者之中。對於需要氧氣治療的住院患者有顯著的好處,但對於病情最重的人沒有明顯的益處。

因此,Porges認為,瑞德西韋不是壹種神奇的藥物,但應該是現今最好的藥物。

據了解,吉利德獲得FDA的緊急使用授權之前,他們就在努力擴大瑞德西韋的供應和制造能力。該公司表示,它可以滿足美國所有住院患者的需求,預計本月晚些時候可以滿足全球需求。

來源:搜狐



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