中國疫苗防控新冠病毒臨床試驗全部產生抗體

更新時間：2020-06-17 20:52來源：網絡作者：@nanncy人氣：9830

“疫苗接種後安全性好，無壹例嚴重不良反應，不同程序、不同劑量接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體28天、接種兩劑後中和抗體陽轉率達100%。”

健康時報記者從新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲會上獲悉，經過連續66天的日夜奮戰，由國藥集團中國生物武漢生物制品研究所研制，在河南省武陟縣進行的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲會，6月16日在北京、河南武陟兩地同步舉行。國務院聯防聯控機制疫苗專班、國家科技部生物技術發展中心有關專家、研究者夏勝利、中國生物黨委書記朱京津、總裁吳永林、武漢生物制品研究所首席科學家申碩、河南省疾控中心副主任趙東陽等專家、領導共同見證了疫苗防控新冠疫情的這壹“中國時刻”。

這次武漢生物制品研究所的新冠滅活疫苗臨床試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究。4月12日，該新冠滅活疫苗全球首家獲得臨床試驗批件，Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在河南省武陟縣同步啟動。

在河南省疾病預防控制中心的主導下，臨床試驗現場克服了疫情帶來的重重困難，連續奮戰66天，全球首個獲得了新冠滅活疫苗2針接種後的安全性和有效性數據，對不同年齡、不同程序、不同劑量、不同針次的研究結果，均有較為完整的呈現。這也是迄今為止時間最長、數據最全面、效果最理想的新冠疫苗臨床研究結果，為我國疫情防控和緊急使用提供了科學、可評價的數據。

這次研究旨在評價新冠滅活疫苗在18-59歲健康受試者中，按照低、中、高劑量和0,14、0,21和0,28不同程序接種後的安全性和免疫原性，重點關註疫苗接種後的細胞免疫變化情況，探索了疫苗接種的免疫程序、免疫劑量、安全性、免疫原性及體內抗體水平的變化趨勢。截至目前，Ⅰ/Ⅱ期臨床研究受試者共1120人，已全部完成2針次接種。

這次臨床試驗方案經過了周密設計，揭盲過程嚴格遵循科學性和嚴謹性。疫苗接種後安全、有效，接種疫苗組受試者均產生高滴度抗體，18-59歲組中劑量按照0,14天和0,21天程序接種兩劑後中和抗體陽轉率達97.6%，按照0,28天程序接種兩劑中和抗體陽轉率達100%。

與此同時，中國生物積極推進Ⅲ期臨床的海外合作，與多個國家的相關機構確定了合作意向。中國生物已率先建成了高生物安全等級生產車間，這是目前全球唯壹符合生物安全和GMP標準、從數量上能夠滿足緊急接種需求的新冠疫苗生產車間。

疫情防控形勢仍然復雜嚴峻，通過疫苗預防和控制新冠疫情迫在眉睫。此次揭盲的安全性、有效性數據，極大增強了我們贏得疫情防控阻擊戰最終勝利的信心，同時也為實現新冠疫苗全球公共產品的可及性和可負擔性，提供有力支撐。

來源：搜狐健康

(來源：网络)

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