110個新冠疫苗競速：8個進入臨床試驗，瞄準9月緊急使用

截至5月11日，世界衛生組織的官網上已經備案了110個正在研發的新冠肺炎疫苗，其中已經進入臨床試驗的共有8個。澎湃新聞記者梳理發現，這8個已經進入臨床試驗的疫苗中，4個來自中國研發團隊，3個來自美國，壹個來自英國，采用的技術平臺分別是非復制性病毒載體、RNA、滅活疫苗和DNA。

尚未進入臨床試驗的102個備案疫苗中，采用比較多的技術平臺包括DNA、非復制性病毒載體、蛋白質亞基、復制病毒載體、RNA等。其中DNA技術平臺疫苗9種、非復制性病毒載體13種，蛋白質亞基38種，復制病毒載體12種，RNA技術平臺14種，其他采用的技術平臺還包括滅活疫苗、減毒活病毒、類病毒顆粒等。

中國走在世界新冠疫苗研發的前沿。目前，中國至少已有超過15家企業和科研機構展開了疫苗研制方面的科研攻關，有4個新冠病毒疫苗正在進行臨床試驗。

其中，軍事科學院軍事醫學研究院的腺病毒載體疫苗已於4月12日開展二期臨床試驗。國藥集團中國生物武漢生物制品研究所、北京科興中維生物技術有限公司各自聯合有關科研機構研制的滅活疫苗，分別於4月12日、13日獲得壹二期合並的臨床試驗許可。中國生物北京生物制品研究所研發的新冠滅活疫苗獲得國家藥監局臨床試驗批件，也於4月28日啟動了臨床試驗。

在歐美國家，有三個研發團隊的新冠疫苗已經瞄準了今年秋天獲得緊急使用授權的目標，正在加速臨床試驗和研發生產。

在美國，總部位於馬薩諸塞州的生物公司Moderna 5月7日宣布，他們的新冠病毒疫苗二期臨床試驗已經獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準。制藥巨頭輝瑞與德國生物公司BioNTech正在研究的壹款新疫苗5月4日已在美國開展人體試驗，或於9月上市。這兩個團隊研究的均為信使RNA疫苗。

在英國，牛津大學的研究引發關註。研究者稱，他們今年夏季可以評估疫苗的有效性，疫苗將在9月上市。

中國走在新冠疫苗臨床試驗前沿

4月12日，由中國軍事科學院陳薇院士團隊牽頭研發的創新性重組疫苗產品重組新冠病毒（腺病毒載體）疫苗正式在武漢開始受試者接種試驗。約有500名誌願者接種了疫苗。

據中新社4月26日報道，軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士透露，目前腺病毒載體重組新冠病毒疫苗二期臨床實驗的508個誌願者已經註射完畢，現在正處於觀察期，如果壹切順利將在今年5月揭盲。

國藥集團中國生物武漢生物制品研究所、北京科興中維生物技術有限公司各自聯合有關科研機構研制的滅活疫苗，分別於4月12日、13日獲得壹二期合並的臨床試驗許可，成為最先獲得臨床研究批件的采用“滅活”技術平臺的新冠病毒疫苗。

中國生物北京生物制品研究所研發的新冠滅活疫苗獲得國家藥監局臨床試驗批件，也於4月28日啟動了臨床試驗。該新冠滅活疫苗是中國生物北京生物制品研究所與中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所共同研發的。

此前的5月6日，中國醫學科學院醫學實驗動物研究所秦川團隊領銜聯合多個研究團隊在國際知名期刊《科學》（Science）發布了全球首個新冠疫苗動物試驗結果，研究證實，北京科興中維生物研發的新冠滅活疫苗在恒河猴模型中安全有效，這是首個公開報道的新冠疫苗動物實驗研究結果。壹二期合並臨床研究已於4月16日在江蘇省徐州市睢寧縣啟動。

中國疾控中心主任高福在4月23日接受中國國際電視臺采訪時表示，中國處於新冠疫苗研發的前沿，在9月份可能有新冠疫苗投入緊急使用。

與多家美國國家機構合作的Moderna疫苗

總部位於美國馬薩諸塞州的生物公司Moderna的新冠病毒疫苗計劃2020年突飛猛進。

與行業領導者相比，Moderna的規模還不算特別大，市值約為180億美元，員工不到1000人。然而，該公司的疫苗在3月中旬全球首家開始了人體試驗，這得益於與壹系列重要合作者合作。

Moderna疫苗使用合成信使RNA接種病毒，這種方法有助於人體產生免疫，並且能夠比傳統疫苗更快地研發和生產。

研究結果預計將在未來幾周內得出，重點是顯示出疫苗在健康的誌願者中是否安全和耐受。試驗最初僅在45名健康的年輕人中進行測試，隨後擴大到105名參與者，包括老年誌願者。

Moderna的疫苗瞄準2020年秋季用於緊急使用。

隨著美國監管機構的批準，Moderna疫苗關於兩種劑量的600人測試將很快開始進行。測試該疫苗療效的關鍵試驗將會在今年夏初啟動，與其他研究同時進行。

該疫苗是Moderna與安東尼·福奇領導的美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）合作研發，早期研究的部分資金是由流行病防備創新聯盟（Coalition for Epidemic Preparedness Innovations）提供，該聯盟是壹個全球性非營利組織，支持了多個冠狀病毒疫苗項目。

目前，Moderna正在努力提高其生產能力，增加工廠人手並24小時運行，美國生物醫藥高級研究與開發局（BARDA）4月還向Moderna公司認捐了近5億美元，用於擴大生產規模。5月1日，Moderna與壹家瑞士大型生產商簽署了為期10年的生產協議，可生產多達每年10億劑產品。

美國制藥巨頭輝瑞與德國生物公司BioNTech的合作

據5月5日紐約時報報道，輝瑞和德國制藥公司BioNTech宣布，他們的新冠病毒疫苗5月4日起在美國開始人體測試，測試將在健康的誌願者身上進行。如果試驗成功，該疫苗最早將能於9月做好在美國緊急使用的準備。

輝瑞和BioNTech的臨床試驗4月22日已經在德國正式獲批開展。這也是德國開展的首個新冠肺炎疫苗臨床試驗。

與Moderna類似，這兩家公司聯合開發的也是基於信使RNA遺傳物質的候選疫苗。信使RNA攜帶著讓細胞制造蛋白質的指令。通過將壹種特殊設計的信使RNA註入體內，疫苗可以告訴細胞如何制造冠狀病毒的刺突蛋白，而不會真正使人生病。

正在進行的試驗已經有壹個安慰劑組，並計劃擴大到多大7600名參與者。目前，輝瑞的研究人員還在靈長類動物身上測試接種該疫苗，看這些動物是否會被感染。這項工作可以通過確定保護人類所需的免疫反應水平，為疫苗提供支持。

英國牛津大學的研究

英國牛津大學的新冠病毒疫苗研究由詹納研究所（Jenner Institute）領導，並得到了包括英國政府在內的英國主要機構的大力支持。

該疫苗采用ChAdOx1病毒載體（壹種腺病毒弱化版本），技術平臺為非復制性病毒載體。團隊提出了壹個最佳情況的框架，令其疫苗可以在2020年秋季投入使用，但團隊警告稱，這是“壹個高度有進取心的最佳情況下的時間表”，實際情況可能也會有變化。

臨床試驗在英國已經開始，第壹階段的目標是510名18-55歲的誌願者接種疫苗，這部分的早期安全性和有效性的數據預計將在5月或6月初公布。

該研究具有適應性設計，最終將在2020年內招募超過5000人參加。如果這部分能夠成功，研究將擴大到55-70歲之間的人群，然後再擴散到70歲以上的人群。這些誌願者將隨機接受試驗性疫苗或安慰劑。

來源：澎湃新聞