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疫苗效率達94.1% 莫德納申美歐授權

更新時間：2020-12-01 11:00來源：網絡作者：@Mary人氣：7530

疫苗效率達94.1% 莫德納申美歐授權

圖：加州一家藥妝店門口寫着「新冠疫苗未能供應」\法新社

據法新社及《華盛頓郵報》報道：美國藥廠莫德納（Moderna）11月30日宣布，將申請美歐當局緊急授權使用該公司研發的新冠疫苗。莫德納同時公布大規模測試的全部結果，並稱有效率達到94.1%，較中期結果94.5%為低。

如果順利獲得美國食品和藥物管理局（FDA）授權，莫德納的兩劑式新冠疫苗最快可以在12月中提供給民眾注射。美國藥廠輝瑞和德國BioNTech聯合研發的疫苗上周也做了同樣的申請，最快可以在12月10日獲得授權。

與美國國家衞生研究院（NIH）聯合研發的莫德納疫苗，在全美展開臨床試驗，超過三萬人參與。最終的分析數據則基於196個受試者的反應，其中185人接受了安慰劑，11人注射了疫苗。30人出現嚴重反應，但都是接受安慰劑的群組，其中一人死亡。

莫德納稱，無論年齡，種族，膚色和性別的差異，疫苗有效率都一樣。全部受試者對疫苗接受良好，最常出現的副作用包括針口紅腫疼痛，疲勞，肌肉酸痛，關節痛，頭疼等。在第二劑接種後副作用出現的頻率和嚴重程度升高。

莫德納稱，「公司沒有發現任何新的安全憂患」，但並未提及是否之前有發現任何安全隱憂。莫德納稱，今年底之前，將為美國提供約2000萬劑新冠疫苗，到2021年將為全球生產5億到10億劑疫苗。

另一方面，近期由英國藥廠阿斯利康與牛津大學研發的疫苗正在印度進行試驗，有志願者稱接種後出現嚴重副作用，並索償5000萬印度盧比（約524萬港元）。負責試驗的印度血清研究所指出，副作用與疫苗無關，並誓言採取法律行動應對。

(來源：网络)

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